生產(chǎn)基地
三生制藥集團(tuán)生產(chǎn)基地分別位于沈陽(yáng)、上海、深圳、杭州、意大利科莫。
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沈陽(yáng)生產(chǎn)基地
主要從事生產(chǎn)重組或基因工程蛋白類藥物,該基地是中國(guó)首批獲得GMP認(rèn)證的企業(yè)之一。擁有完善的重組大腸桿菌生產(chǎn)線和真核CHO細(xì)胞生產(chǎn)線,年生產(chǎn)重組蛋白上千克;運(yùn)行著滿足中國(guó)及歐盟GMP和PIC/S要求的水針及粉針生物制劑生產(chǎn)線,年產(chǎn)能達(dá)數(shù)千萬(wàn)支。擁有超過20年的專業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),以滿足臨床治療腎臟病、腫瘤、腫瘤支持治療、以及其他炎癥和傳染類疾病的臨床用藥需求。
上海浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)李冰路399號(hào)
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上海生產(chǎn)基地
中國(guó)最早從事抗體類藥物的生產(chǎn)基地,也是集團(tuán)在抗體類藥物產(chǎn)業(yè)化方面的重要布局。目前,生產(chǎn)工廠運(yùn)行著符合中國(guó)GMP和PIC/S要求的3條750升、2條3000升的真核細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)線;年產(chǎn)能超過8000升。符合中國(guó)及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的6條5000升抗體藥物生產(chǎn)線于2015年完成建設(shè),其中制劑Ⅲ區(qū)生產(chǎn)線已于2017年初獲得GMP認(rèn)證并投入商業(yè)化生產(chǎn),原液生產(chǎn)線也即將進(jìn)行GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。該生產(chǎn)基地是中國(guó)規(guī)模最大最全的哺乳動(dòng)物真核細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)基地之一。
上海浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)李冰路399號(hào)
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深圳生產(chǎn)基地
擁有CHO細(xì)胞生產(chǎn)線、生化藥物原料藥和注射液生產(chǎn)線。
生產(chǎn)線獲得中國(guó)最新版本的GMP認(rèn)證,通過PIC/S認(rèn)證。目前正在規(guī)劃建設(shè)華南地區(qū)最大的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)平臺(tái),預(yù)計(jì)將建成多品種符合EU-GMP的生產(chǎn)線,以滿足集團(tuán)出口藥物的布局。上海浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)李冰路399號(hào)
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杭州生產(chǎn)基地
化學(xué)合成藥研發(fā)與生產(chǎn)的一體化平臺(tái),擁有包括片劑、顆粒劑、小容量注射劑(抗腫瘤藥)、卡介菌多糖核酸注射液、小容量注射劑、酊劑(外用)、洗劑、膠囊劑、軟膏劑、噴霧劑、原料藥等11條GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線,萬(wàn)晟基地強(qiáng)調(diào)中西藥并舉,逐步向處方藥、基藥、OTC三線并行的格局發(fā)展,以皮膚科等科室用藥為優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域、以糖尿病并發(fā)癥用藥為發(fā)展領(lǐng)域、以腫瘤用藥為重點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域,自主開發(fā)、引進(jìn)形成萬(wàn)晟藥業(yè)產(chǎn)品群,成為專業(yè)化細(xì)分市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者以及集團(tuán)化藥生產(chǎn)基地。
上海浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)李冰路399號(hào)
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意大利生產(chǎn)基地
獲得授權(quán)生產(chǎn)不同形式的注射藥品,包括預(yù)填充注射器、凍干瓶、液體瓶和安瓿瓶。2014年,生產(chǎn)設(shè)施獲得意大利藥品管理局授予的生產(chǎn)人類藥用產(chǎn)品GMP證書。
上海浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)李冰路399號(hào)